癫痫遗传学：兄妹研究见证分子时代

近来，Neurology杂志登出了一篇分析华盛顿邮报。Berkovic教授科研团队针对姐姐高血压病症进行时分析方法分析，探索某特定高血压综合症的表型本体，以分析报告2010年全球性抗高血压该联盟一个组织颁布的高血压综合症诊疗原计划的适用性，并运用于表型分析方法整合其大分子表型学。

本分析一共纳入558对确实高血压的姐姐病症，对他们进行时严格的病患已确定，然后根据2010年全球性抗高血压该联盟一个组织的提议和大分子表型学资讯进行时分组。

分析结果显示，在这558对确实高血压的姐姐里，有418对姐姐里未确定有高血压发作，患病为高血压的多达有534位病症。同**姐（MZ）的生病理论上明显高于异**姐（DZ），其里胃癌不足之处高血压，伴发热惊厥的表型学高血压，局灶性高血压。

运用2010年全球性抗高血压该联盟一个组织的提议，这些分析信息持续性定时表型因素在特定高血压综合症里起着不可或缺起着。在已检查的384位高血压病症里，有10.9%的病症检查造出已知的致痫DNA或携带高血压易感DNA。

该姐姐分析表明了表型因素在特定高血压综合症里的不可或缺起着。通过本分析，得出结论2010年全球性抗高血压该联盟一个组织颁布的提议较此前的分类学更具高效率，在生物学上更有意义。本次成功的大分子检查系统设计将重启未来大规模的高血压综合症DNA测序分析，该姐姐分析为探索高血压表型本体提供了精确的线索和不可或缺的信息支持者。

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出版人： neuroghp